Pierderea în greutate topiramatică la pacienții cu migrenă, Director de medicamente. Forma de eliberare a directoarelor de droguri și compoziția Topamax


Farmacodinamică Topiramatul este un medicament antiepileptic legat de clasa monozaharidelor substituite cu sulfamat.

  • Неужели я задала неуместный религиозный вопрос.
  • С другой стороны, мы можем выйти за пределы Галактики, где наибольшим расстоянием будет 50.
  • После случившегося Мария проплакала целый час.

Topiramat blochează canalele de sodiu și suprimă apariția potențialului repetat pe fondul depolarizării pe termen lung a membranei neuronale.

Topiramat crește activul pierderea în greutate topiramatică la pacienții cu migrenă acid? Aceste efecte de topiramat sunt dependente de doză la concentrația medicamentului în plasmă de la 1 μmol până la pmol, cu activitate minimă cuprinsă între 1 μmol la 10 μmol. În plus, topiramatul oprește activitatea unor izoenzime carbanezi. Pentru explicitatea acestui lucru efectul farmacologic Topiramat este semnificativ inferior acetazolamidă - un inhibitor cunoscut al anhidrazei cărbunelui, prin urmare, această activitate a topiramatului nu este considerată principala componentă a activității sale anti-epileptice.

Farmacocinetică Topiramat este absorbit rapid și eficient.

Tulburări mintale: Adesea - mișcare lentă, confuzie, depresie, insomnie, reacții agresive, excitație, dezorientare, labilitate emoțională, disfuncție erectilă, la comportamentul schimbării copiilor; Rar - anorgazmia, disfuncție sexuală, plâns, încălcare a entuziasmului sexual, Disphamia, trezire timpurie dimineața, starea de spirit euforică, auzul și halucinațiile vizuale, statele hipomanice, reducerea libidoului, mania, starea de panică, stările paranoide, gândirea, tulburările, dezamăgireatulburări de somn, idei suicidale sau încercări, federație; Foarte rar - un sentiment de lipsă de speranță. Din sistemul digestiv: foarte des - o scădere a apetitului, anorexie; adesea - greață, diaree; rar - durere în abdomen, constipație, gură uscată, încălcare a sensibilității în cavitatea orală, pancreatita, creșterea apetitului, gastrită, reflux gastroesofagian, guma de sângerare, miros neplăcut de gură, flatulență, luciu, durere în cavitatea orală, setesimptome dispeptice disconfort în stomac, disconfort în regiunea epigastrică, severitatea în stomacla vărsături pentru copii.

Masa nu are un efect semnificativ din punct de vedere clinic asupra biodisponibilității topiramatice. Din plasmă, urear și fecalele umane au fost izolate și au fost identificate șase metaboliți practic inactivi. Farmacocinetica topiramatică este liniară în natură, clearance-ul cu plasmă rămâne constantă, iar zona din curba concentrației AUC în doza variază de la la mg crește proporțional cu doza.

La pacienții pierderea în greutate topiramatică la pacienții cu migrenă funcție renală normală pentru a obține o concentrație stabilă în plasmă, poate fi necesară de la 4 la 8 zile.

Efectul farmacologic Topamaksa.

După primirea mai multor doze de 50 și mg, de două ori pe zi, timpul de înjumătățire al topiramatului plasmei a fost în medie timp de 21 de ore. În plus, pacienții cu funcție renală afectată, este necesară mai mult timp pentru a obține concentrația de echilibru a sângelui în sânge. Pacienții cu mediu sau sever insuficiență renală Se recomandă utilizarea a jumătate din doza inițială și de întreținere recomandată.

Topiramat este efectiv excretat din plasmă prin hemodializă. Hemodializa lungă poate duce la o scădere a concentrației de turneuare a sângelui sub cantitatea necesară pentru menținerea activității anticonvulsivante.

Pentru a evita scăderea rapidă a concentrației de topiramat în plasmă în timpul hemodializei, poate fi necesar să se atribuie o doză suplimentară de medicament Topamax®. La corectare, doza trebuie luată în considerare: durata hemodializei, amploarea clearance-ului sistemului de hemodializă utilizat, clearance-ul renal eficient al topiramatului la un pacient situat pe dializă.

Prin urmare, pacienții cu insuficiență hepatică trebuie aplicați la topiramat cu prudență. La pacienții vârstnici fără boală de rinichi, clearance-ul plasmei de topiramata nu se schimbă.

atlanta pierdere în greutate și wellness stockbridge ga mâncărurile mici își pierd greutatea

Farmacocinetica topiramamei la copiii sub 12 ani Parametrii farmacocinetici ai topiramatului la copii, precum și la adulții care au primit acest medicament ca terapie auxiliară sunt liniare în natură, în timp ce clearance-ul său nu depinde de doză, iar concentrațiile plasmatice de echilibru cresc proporțional cu creșterea dozei.

Cu toate acestea, ar trebui luată în considerare, totuși, faptul că clearance-ul copiilor pierde în greutate pentru carieră crescut, iar timpul de înjumătățire este mai scurt. În consecință, cu aceeași doză, pe 1 kg de greutate corporală, concentrația de topiramat în plasmă la copii poate fi mai mică decât la adulți.

La copii, la fel ca la adulți, medicamentele anti-epileptice induse de enzimele hepatice microzomale determină o scădere a concentrațiilor de topiramare plasmatică.

Director de medicamente. Forma de eliberare a directoarelor de droguri și compoziția Topamax

Indicații pentru utilizare Epilepsie Ca mijloc de monoterapie: la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani cu epilepsie inclusiv pacienți cu primă epilepsie de diagnosticare. Ca parte terapie complexă : la adulți și copii cu vârsta peste 2 ani, cu convulsii tonic-clonice parțiale sau generalizate, precum și pentru tratamentul convulsii pe fundalul sindromului Lennox-Gastor.

Pierderea în greutate topiramatică la pacienții cu migrenă Prevenirea atacurilor de migrenă la adulți. Aplicarea medicamentului Topamax ® pentru tratament atacuri acute Migrena nu a fost studiată. Contraindicații Creșterea sensibilității la oricare dintre componentele acestui medicament, copilărie Până la 2 ani. Utilizarea topiramatului pentru prevenirea atacurilor de migrație este contraindicată în timpul sarcinii, precum și la femeile cu potențial fertil păstrat care nu utilizează metode de contracepție fiabile.

Aplicație în timpul sarcinii și alăptării Topiramat a arătat proprietăți teratogene la șoareci, șobolani și iepuri. La șobolani, topiramat a pătruns printr-o barieră placentară.

Studii speciale controlate în care ar fi fost aplicate Topamaks ® pentru a trata femeile însărcinate, nu au fost efectuate.

Director de medicamente. Forma de eliberare a directoarelor de droguri și compoziția Topamax efect farmaceutic Medicamentul anti-epileptic aparține clasei monozaharidelor substituite cu sulfamat. Topiramat blochează canalele de sodiu și suprimă apariția potențialului repetat pe fondul depolarizării pe termen lung a membranei neuronale. Aceste efecte ale medicamentului sunt dependente de doză la concentrația de topiramat în plasmă de la 1 μmol până la pmol, cu activitate minimă cuprinsă între 1 μmol la 10 μmol.

Topiramatul poate dăuna fătului atunci când se aplică la femeile gravide. Datele contabile pentru sarcini indică faptul că sugarii suferă impactul intrauterinei topiramat în primul trimestru de sarcină, există un risc crescut de dezvoltare.

Словом, и Ричард, и Николь уже начали впадать в отчаяние, когда навстречу им попался биот-грузовичок, перевозивший по узкому коридору какой-то странный набор небольших непонятных предметов. Ричард немедленно ощутил облегчение.

Aceste defecte defecte au fost înregistrate atât cu monoterapie cu topiramomat cât și atunci când sunt aplicate în politeirapie. Datele unuia dintre registrele sarcinilor au arătat că, cu monoterapia topiramomatei, frecvența unor malformații congenitale semnificative crește cu aproximativ 3 ori comparativ cu grupul de comparație care nu ia medicamente anti-epileptice.

În comparație cu un grup de pacienți care nu acceptă medicamente anti-epileptice, datele pentru contabilitate pentru sarcini în monoterapie Topamax ® indică o creștere a probabilității de naștere a copiilor cu greutate corporală scăzută mai mică de g. Unul dintre registrele de sarcină a arătat o creștere a numărului relativ de copii, subdezvoltați pentru vârsta lor gestațională NGV, este definită ca o greutate corporală la naștere sub cel de-al lea percentil cu ajustarea vârstei gestaționale și stratificarea pe sexeîn rândul copiilor au fost expuse la topiramat intrauterina.

rubarbul pierde din greutate pierdere în greutate santa cruz

Consecințele pe termen lung ale NGB nu sunt definite. Motivul pentru reducerea greutății corporale la naștere și NGB nu este instalat. În timpul tratamentului, toopiramomul femeilor cu potențial fertil păstrat ar trebui să utilizeze metode de contracepție fiabile.

Utilizarea medicamentului Topamax ® în timpul sarcinii la femeile cu epilepsie necontrolată este justificată numai atunci când potențialul beneficiar de utilizarea medicamentului pentru mamă depășește riscul posibil pentru făt. În tratamentul și consultarea femeilor cu potențial fertil, medicul participant trebuie să cântărească raportul beneficiu și riscul de tratament și să ia în considerare oportunități alternative de tratament. Dacă Topamax ® este utilizat în timpul sarcinii sau dacă pacientul a rămas însărcinată în timpul recepției acestui medicament, acesta trebuie împiedicat cu privire la riscul potențial pentru făt.

Un număr limitat de observații ale pacientului sugerează că topiramatul este excretat de la lapte matern La femei, medicul trebuie să decidă să refuze alăptarea sau pe încetarea medicamentului. În studiu, animalele nu au găsit efectul topiramat pentru fertilitate. Efectul topiramat pentru fertilitate la om nu este instalat.

Cu grija Cu insuficiență renală și hepatică, nefro-oxolitiaza inclusiv în trecut și într-o istorie familialăhipercalciuria.

t5 arzătoare cu grăsime wiki pierde talie de grasime

Metoda de aplicare și doză În interior, indiferent de mese. Pentru a obține un control optim al convulsiilor epileptice la copii și pacienți adulți, se recomandă începerea tratamentului de la recepția dozelor scăzute de medicament, urmată de titrarea treptată la o doză eficientă.

Capsulele sunt proiectate pentru pacienții care au dificultăți în atenuarea pastilelor de exemplu, copii și pacienți vârstnici. Capsulele Topamax ® trebuie descoperite cu atenție, amestecați conținutul capsulelor cu o cantitate mică aproximativ 1 linguriță de alimente moi. Acest amestec trebuie înghițit imediat, fără mestecare. Nu depozitați tratament medicamentos Amestecat cu alimente, până la următoarea recepție. Capsulele Topamax ® pot fi înghițite în întregime.

Convulsii tonic-clonice parțiale sau generalizate, precum și convulsii pe fundalul sindromului Lennox-Gasto Aplicare în combinație cu alte medicamente anticonvulsivante la pacienții adulți Doza minimă eficientă este de mg pe zi. În mod tipic, doza zilnică totală este de la mg la mg și este acceptată în două recepții.

Unii pacienți pot avea nevoie de o creștere doza zilnica la maximum - mg. Se recomandă începerea tratamentului cu o doză mică cu selecția treptată ulterioară a unei doze eficiente. Selectarea dozelor începe cu mg, luându-le peste noapte timp de o săptămână.

  • Орел велел Николь снять шлем.
  • Пожалуйста, войдите, - повторила Мардж.
  • Не вижу даже маленькой ранки.

În viitor, cu intervale săptămânale sau cu două paturi, doza poate fi mărită cu mg și o ia în două recepții. La selectarea unei doze, este necesar să ghideze efectul clinic. La unii pacienți, efectul poate fi realizat atunci când se iau medicamentul 1 timp pe zi.

Indicații pentru utilizare

Pentru pierderea în greutate topiramatică la pacienții cu migrenă atinge efectul optim al tratamentului cu Topamax ®, nu este necesar să se controleze concentrația plasmatică. Pierderea în greutate topiramatică la pacienții cu migrenă recomandări ale dozei se aplică tuturor pacienților adulți, inclusiv vârstnicilor, în absența bolii renale vezi "Instrucțiuni speciale".

Epilepsie inclusiv pentru prima dată diagnosticată Monoterapie: General Odată cu eliminarea medicamentelor anticonvulsivante însoțitoare în scopul monoterapiei, Topiramat trebuie luat în considerare influență posibilă Acest pas este pe frecvența convulsiilor. În cazurile în care nu este necesar să se anuleze brusc însoțirea medicamente anticonvulsivante Din motive de securitate, se recomandă reducerea treptată a dozei, reducând doza de preparate antiepileptice care însoțesc cu o treime la fiecare 2 săptămâni.

Odată cu eliminarea medicamentelor care sunt inductoare de enzime hepatice microsologice, concentrațiile de Turmoam de sânge vor crește. În astfel de situații, în prezența citirilor clinice, doza de Topamax ® poate fi redusă. Monoterapie: adulți La începutul tratamentului, pacientul trebuie să primească 25 mg de medicament Topamax ® înainte de culcare în decurs de o săptămână. Apoi doza este ridicată cu un interval de 1 până la 2 săptămâni cu 25 sau 50 mg doza zilnică este împărțită în două recepții.

Dacă pacientul nu tolerează un astfel de mod de creștere a dozei, atunci intervalele dintre creșterea dozei pot fi mărite sau pentru a crește doza mai ușor. Doza inițială cu monoterapie la topiramatul la adulți este de mg pe zi, iar doza zilnică maximă nu trebuie să depășească mg.

Topiramat Efecte secundare. Medicină de referință Gootar. Instructiuni de folosire

Unii pacienți cu forme refractare epilepsie poartă monoterapie cu topiramat în doze de până la mg pe zi. Aceste recomandări de dozare se referă la toți adulții, inclusiv la pacienții vârstnici fără boală renală.

Despre migrenă (tratamente): dr Patricia Toboc

Dacă un copil nu tolerează un astfel de mod de creștere a dozei, atunci puteți mări doza pentru a crește mai ușor sau crește intervalele dintre creșterea dozei. Valoarea dozei și vitezei creșterii acestuia trebuie determinată de rezultatul clinic.

Copiii cu convulsii parțiale nou diagnosticate pot fi atribuite până la mg pe zi. Migrenă Doza zilnică recomandată de topiramat pentru prevenirea convulsiilor de migrenă este de mg administrată în 2 recepții.